L’Autorité rwandaise des aliments et des médicaments (Rwanda FDA) a demandé à tous les distributeurs, supermarchés et magasins de détail d’arrêter la distribution et la vente de produits à base de miel sous le nom de marque Honey Hive et de retourner toutes les quantités aux fournisseurs dans les 10 jours ouvrables. La décision est basée sur ce que la FDA du Rwanda a appelé l’adultération du miel.
L’adultération du miel est le processus d’ajout d’édulcorants bon marché tels que le sucre ajouté au miel pur, ce qui diminue sa qualité ou même sa sécurité.
La circulaire signée numériquement par FDA. Le 12 mars 2021, le directeur général, le Dr Charles Karangwa, a conseillé au public de cesser d’acheter et de consommer le Honey Hive rappelé.
La FDA a publié la circulaire sur son compte Twitter le 15 mars 2021.
La description du miel en question est HONEY HIVE, Nyungwe Forest, Natural Honey 100%.
La FDA a déclaré qu’elle prétendait également avoir des qualités, notamment «les meilleures à utiliser pour les diabétiques, les poignées, les femmes enceintes, l’estomac, l’appétit et autres».
La FDA a déclaré que le fabricant de HONEY HIVE est prié de recevoir toutes les quantités retournées par les clients et de soumettre un rapport détaillé (comprenant les noms, les contacts et les quantités retournées) à la FDA .
La FDA rwandaise a déclaré qu’elle avait pris l’action sur la base d’une référence faite à la circulaire du 4 février 2021 sur l’interdiction de l’adultération du miel et de l’inspection précédente que l’Autorité avait menée en réponse aux plaintes des clients sur la mauvaise qualité du Honey Hive disponible sur le marché.
